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GUANTI MONOUSO NITRILE TAGLIA L

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Confezione: CONF. IN DISPENSER DISTRIBUTORE CARTA ASCIUGAMANO DISTRIBUTORI CARTA ASCIUGAMANI DA 100 GUANTI AMBIDESTRI

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Descrizione

Guanti MONOUSO NITRILEconf.da 100 guanti

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Campi d'impiego

Come DPI rientra nella III Categoria di rischio ai sensi D.Lgs 475/92 in attuazione Dir. 89/686/CEE (CIMAC, centro autorizzato ministeriale n. 0465). Il prodotto, è certificato in accordo con le normative EN 420, EN 374 parte I, II e III e EN 388.


Caratteristiche Tecniche

GUANTI “HI RISK” AD ALTA RESISTENZA IN LATTICE SENZA POLVERE Ambidestri. Esternamente clorinati per aumentare la resistenza e la presa in presenza di grasso. Internamente clorinati per facilitare la calzata e ridurre il rischio di allergie e dermatiti. Finitura microruvida per aumentare la presa e la sensibilità tattile. DPI Cat. 3 di rischio anche per protezione da agenti chimici e microrganismi (ai sensi D.Lgs 475/92 in attuazione Dir. 89/686/CEE). DISPOSITIVO MEDICO in ambito ospedaliero e dentale (AQL 1,5), da esaminazione, anche invasiva, destinato ad un uso temporaneo (ai sensi della direttiva 93/42/CEE e successivo D.Lgs 37/2010 in attuazione Dir 2007/47/CEE Norme EN 455 1, 2, 3 & 4). MOCA Idonei al contatto con diverse tipologie di alimenti (conforme alla direttiva 2002/72/CEE, DM 21.3.1973, Reg. 2004/1935/CEE e Reg. UE 10/2011 e successivi aggiornamenti). Consigliato per: Automotive - Industria Leggera - Laboratori/Alto Rischio - Ambulanze - Industria Alimentare - Caseifici - Salumifici Misure disponibili: S - M - L - XL Caratteristiche : Superficie: Microruvida Misura: Lunghezza cm. 30 - Taglia M +/- 2,0 Spessore: 0,32 mm Peso gr: 18.5 Colori: Blu Altre caratteristiche: Clorinato esterno-interno


Certificazioni

Normative
I guanti a marchio Reflexx rispondono alle principali certificazioni di prodotto in ambito professionale qui sotto indicate.
Direttiva 93/42/CEE riguardante i Dispositivi Medici, Norme di riferimento EN 455 parte 1,2 e 3
La Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici (DDM 93/42), pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale della Comunità nel giugno del 1993, è un documento che riporta i criteri generali da utilizzare nella progettazione e realizzazione di alcune categorie di dispositivi medici.
Direttiva 89/686/CEE riguardante i Dispositivi di Protezione Individuale (DPI) in materia di Sicurezza sul lavoro
La Direttiva 89/686/CEE armonizza le condizioni per la commercializzazione dei Dispositivi di Protezione Individuale e per la loro libera circolazione all’interno dell’Unione Europea. La marcatura CE evidenzia la conformità alla Direttiva.
Regolamento 1935/2004/CE - DM 21.03.1973 e successive modifiche riguardanti i prodotti destinati al contatto con alimenti
Il Regolamento (CE) N.1935/2004 del Parlamento Europeo e del Consiglio riguarda i materiali e gli oggetti destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari e che abroga le direttive 80/590/CEE e 89/109/CE.


Note



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